Dan udruga u Medicinskoj školi Varaždin

Dan udruga, završna aktivnost projekta Građanskog odgoja i obrazovanja prema UPSHIFT metodologiji, pod nazivom „Od informacije do akcijeˮ, održana je 25. ožujka 2026. u Regionalnom centru kompetentnosti inovativnih zdravstvenih tehnologija pri Medicinskoj školi Varaždin.

Uime ravnateljice Mirjane Grabar Kruljac sve prisutne pozdravila je nastavnica zdravstvene njege Iva Delonga Habek. Objasnila je da je riječ je o projektu koji su osmislile i u potpunosti provele učenice 5. a razreda, buduće medicinske sestre opće njege: Ema Bajkovac, Maja Benčak, Lucija Sitar i Ema Štefan. Aktivnost se provela s ciljem informiranja učenika i ostalih sudionika o postojanju i radu udruga lokalne zajednice iz područja zdravstva i socijalne skrbi. Također, cilj je uspostavljanje suradnje između članova udruga i budućih zdravstvenih djelatnika.

Na događanju su bili prisutni:

Udruga gluhih i nagluhih grada Varaždina i Varaždinske županije s predsjednikom gospodinom Vladimirom Posarićem
Društvo za zaštitu od dijabetesa Varaždin s predsjednicom gospođom Antonijom Brlek
Invalidsko ILCO društvo Varaždin s predsjednikom gospodinom Miloradom Vasilićem
Mammae klub Varaždin, Udruga žena oboljelih na dojku s predsjednicom gospođom Slavicom Borko
Društvo multiple skleroze Varaždinske županije s predsjednicom gospođom Irenom Vrdoljak
HULL – Hrvatska udruga leukemija i limfomi s predsjednikom gospodinom Draženom Vincekom.

Cjelokupni program vodile su učenice Ema, Maja, Lucija i Ema, koje su navele da svaka prisutna udruga radi nešto izuzetno važno. A iza svake stoje ljudi – ljudi kojima je potrebna podrška i ljudi koji tu podršku pružaju.

Na samom početku učenici 3. a razreda izveli su točku na znakovnom jeziku, što se posebno dojmilo svih prisutnih, a za tu točku pripremila ih je profesorica Zrinka Ivanković Mladenović.

Udrugu gluhih i nagluhih predstavio je član udruge Ivan Pajić, uz prevoditeljicu Morenu Šuk. Na znakovnom jeziku predstavio je povijest Udruge i iznio podatak da trenutačno Udruga broji oko 130 članova. Govorio je o važnoj ulozi prevoditelja za gluhe i nagluhe osobe: komunikacija s čujućim svijetom, odlazak k liječniku, u bolnicu, obavljanje telefonskog poziva, pomoć u svakodnevnim situacijama. Naveo je da Udruga provodi razne edukacije za članove, pruža logopedske usluge za najmlađe članove i daje podršku roditeljima gluhe i nagluhe djece. Također je istaknuo da se članovi pokušavaju što više uključiti u aktivnosti unutar grada poput Špancirfesta, Festivala varaždinskih dvorišta te u razne projekte.

Zatim je objasnio tko su članovi udruge zapravo. To su gluhe i nagluhe osobe. U današnje vrijeme još se uvijek mnogo čujućih osoba izražava izrazom „gluhomijem”, rekao je, što nije ispravno jer svaka gluha ili nagluha osoba ima svoj glas, samo se neke osobe njime ne žele koristiti. Sve više gluhih ili nagluhih osoba uvrijedit će se kad se upotrijebi riječ „gluhonijem”.

A kako komunicirati s gluhom ili nagluhom osobom? Objasnio je da postoji hrvatski znakovni jezik, dvoručna abeceda, jednoručna abeceda, čitanje s usana kad se polako govori (samo 30 %), pisanje na papir. Poručio je da ne treba vikati kad se vidi gluha osoba, već je najbolje govoriti polako, pri dobrom osvjetljenju, gledati svojeg sugovornika, govoriti jasne i kratke rečenice.

Cijeli program Dana udruga gluhim i nagluhim osobama prevodile su prevoditeljice Morena Šuk i Marija Magdalena Pongrac.

Prije predstavljanja svake sljedeće udruge učenici 4. b i 5. a razreda izveli su kratak igrokaz kojim su najavili svaku pojedinu udrugu.

Društvo za zaštitu od dijabetesa Varaždinske županije predstavila je predsjednica Antonija Brlek. Govorila je o povijesti Društva, koje je osnovano davne 1967. godine na inicijativu primarijusa dr. Roka Živkovića i dr. Bera. Društvo organizira brojne edukacije i radionice, a članovi odlaze na kongrese, surađuju s ostalim udrugama oboljelih od dijabetesa, sudjeluju u sportskim susretima, biciklijadama, organiziraju odlazak djece na edukativne kampove na moru u kojima djeca uče o svojoj bolesti i druže se. U okviru Društva osnovan je Klub roditelja djece 2012. Tada je također osnovan klub mladih dijabetičara koji sačinjavaju srednjoškolci i studenti.

Važni su datumi za Društvo obilježavanje Svjetskog dana dijabetesa 14. studenoga te obilježavanje Hrvatskog dana šećerne bolesti 14. svibnja.

Invalidsko ILCO društvo Varaždin predstavio je predsjednik udruge Milorad Vasilić. Udruga je osnovana 2000. na inicijativu dugogodišnjeg, nažalost pokojnog predsjednika, Ivana Kovačića iz Ludbrega i to prvo pod nazivom Stoma klub, a od 2017. pod nazivom Invalidsko ILCO društvo Varaždin. Cilj udruge jest podizanje kvalitete života ljudi sa stomom. Godišnji plan njihova rada čini preko 14 točaka, a glavni je cilj potaknuti ljude da odlaze na liječničke preglede kako bi na vrijeme otkrili rak debelog crijeva. Predstavio je i Nacionalni program za rano otkrivanje raka debelog crijeva, koji Udruga provodi pod okriljem Ministarstva zdravstva. Udruga organizira javne tribine u velikom broju naših gradova kojima također nastoji motivirati ljude da idu na liječničke preglede jer u ranoj fazi otkrivanja raka debelog crijeva moguće je potpuno izlječenje, a ako se dođe malo kasnije, u odmakloj fazi bolesti, potreban je operativni zahvat i pojedini ljudi moraju dobiti stomu. Udruga također organizira stručna predavanja koja održavaju liječnici iz OB Varaždin. Osim toga, članovi Udruge posjećuju bolesne i nepokretne članove tijekom uskrsnih i božićnih blagdana donoseći male poklone kako bi ih malo oraspoložili za te blagdane. Barem jednom godišnje članovi Udruge idu i na duhovne izlete ne bi li se osnažili i na tom području.

Mammae klub Varaždin, Udrugu žena oboljelih na dojku predstavila je predsjednica Slava Borko. Udruga Mammae osnovana je prije 28 godina u sklopu Lige za borbu protiv raka, a od 1999. djeluje kao samostalna udruga. U to se vrijeme pojavila potreba da se žene koje su operirane i oboljele na dojku okupe u Udruzi jer su nakon operacije i završenog liječenja imale mnogo pitanja na koja im nitko nije mogao odgovoriti. Gospođa Borko naglasila je da upravo zbog toga i postoje udruge, da pomognu ljudima dati odgovore na pitanja koja čine svakodnevni život.

Naglasila je da su u početcima članice Udruge posjećivale žene u bolnici tijekom liječenja. Nakon korone pristup pacijenticama u bolnici onemogućen je, a i danas žene dosta kraće borave u bolnici.

Navela je kako je djelovanje Udruge podijeljeno u četiri područja: preventiva, psihosocijalna pomoć, edukacija i rehabilitacija. Gospođa Borko istaknula je da su ponosni na donošenje Preventivnog programa kojim se smanjuje smrtnost oboljelih od karcinoma dojke. Nadalje, napomenula je da posjećuju kongrese kako bi se upoznali s novim metodama liječenja, obilježavaju Dan narcisa i Dan ružičaste vrpce te podsjećaju građane na brigu o zdravlju i važnosti odaziva na besplatne mamografske preglede, održavaju predavanja učenicima 3. razreda srednjih škola o važnosti samopregleda dojke u svrhu ranog otkrivanja karcinoma dojke te provode kontinuirane edukacije i predavanja stručnih osoba, liječnika, nutricionista, fizioterapeuta.

Nadalje, u Udruzi žene mogu dobiti informacije o svojim pravima te saznati gdje se mogu nabaviti pomagala koja su im potrebna, a organiziraju se i druženja s članicama udruga iz susjednih županija, proslave rođendana, zanimljivi izleti.

Društvo multiple skleroze Varaždinske županije predstavili su članovi u obliku panel- -rasprave. Tajnica i administratorica Društva Martina Sabljak zadužena je za odnose s javnošću, odnose s medijima i za projekte, a predsjednica Društva još od 2004. Irena Vrdoljak govorila je o samom radu Društva i o njegovim početcima.

Društvo djeluje u Varaždinu više od 20 godina, okuplja oboljele od multiple skleroze iz cijele Varaždinske županije, a kao Županijsko društvo član su Saveza multiple skleroze Hrvatske. Naglasila je da u Hrvatskoj ima više od 9000 oboljelih. Društvo ima 165 članova, no napominje da u Županiji ima mnogo više oboljelih.

Istaknula je da provode različite projekte i programe, psihološke i kreativne radionice i predavanja stručnjaka (neurolozi, psiholozi, fizijatri, urolozi, ginekolozi, nutricionisti i logopedi). Svake godine imaju simpozij na kojem se okupljaju članovi udruga te se svake godine organizira kampus na kojem se odvijaju razne edukacije, a više je orijentiran na zaposlenike u Društvu. U Društvu postoji i klub mladih oboljelih, u kojem mogu dobiti mnogo odgovora i konkretnu pomoć.

Od 2009. članovi Društva obilježavaju Svjetski dan MS-a 30. svibnja, a 26. rujna obilježavaju Nacionalni dan MS-a. Tih dana trude se senzibilizirati širu javnost o bolesti i problemima s kojima se nose oboljeli od multiple skleroze.

Neda Kocijan, stručna suradnica za razvojne projekte, navela je da trenutačno provode trogodišnji program „Korak u zajednicu”, unutar kojeg organiziraju stručna savjetovanja za novooboljele, ali i postojeće članove, pružaju informacije o tome kako ostvariti prava iz sustava socijalne skrbi, organiziraju edukacije, kreativne radionice, radno-okupacijske terapije te pružaju podršku jedni drugima. Također, posjećuju kulturne i zabavne manifestacije, organiziraju kino srijedom, odlaze na razne izlete i druženja, posjećuju članove koji nisu u mogućnosti doći u Udrugu. Nadalje, naglašava da vrlo važnu ulogu imaju volonteri koji su velika podrška u obilježavanju važnih datuma, osobito kad imaju javnozdravstvene kampanje u centru grada.

Iva Kapitan, voditeljica usluge osobne asistencije, govorila je o ulozi osobnog asistenta, kao i o načinu zapošljavanja osobnog asistenta preko Udruge. Napominje da su od 1. siječnja 2024. postali licencirani pružatelji osobne asistencije. Objasnila je da korisnik usluge osobne asistencije ne mora biti nužno osoba oboljela od multiple skleroze, nego bilo koja osoba kojoj je utvrđen invaliditet i koja ima rješenje o usluzi osobne asistencije. Osobni asistenti mogu raditi na puno ili na nepuno radno vrijeme. To mora biti punoljetna zdravstveno sposobna osoba sa završenim srednjoškolskim obrazovanjem. Također, mora završiti obrazovanje za osobnog asistenta. Osobni asistent pruža pomoć i podršku osobi s invaliditetom u svakodnevnim aktivnostima poput kućanskih poslova, organiziranja prehrane, održavanja osobne higijene, omogućavanja kretanja te pratnje i pomoći u različitim socijalnim aktivnostima.

Vjeko Mutavčić, dopredsjednik udruge Društva multiple skleroze Varaždinske županije, ispričao je kako izgleda život s multiplom sklerozom. On ima 33 godine, a bolest mu se javila u 4. razredu srednje škole. Naglašava da život ne staje ni kad se razbolimo. Sretan je jer je pronašao u životu ljubav, svoju suprugu koja također ima multiplu sklerozu te je na vrlo topao i emotivan način pričao o podršci koju pružaju jedno drugome. Govorio je i o svakodnevnim problemima s kojima se susreću oboljele osobe.

Hrvatsku udrugu leukemija i limfomi predstavio je gospodin Dražen Vincek, koji je njezin predsjednik već dugi niz godina, a osobno je obolio od kronične mijeloične leukemije.

Istaknuo je da podružnica u Varaždinu postoji od 8. ožujka 2014., dok Udruga postoji od 1994. u Zagrebu, a osnovali su je vodeći hrvatski hematolozi: prof. dr. Boris Labar i prof. dr. Mirando Mrsić, koji je još uvijek prisutan u zakladi Ana Rukavina čiji je suosnivač. Na razini Hrvatske Udruga ima oko 650 članova, a obilježava tri važna događaja svake godine: Svjetski dan svjesnosti o limfomima 15. rujna, Svjetski dan kronične mijeloične leukemije 22. rujna i Svjetski dan svjesnosti o mijelodisplastičnom sindromu 25. listopada. Udruga pruža pomoć i podršku svim oboljelim članovima. Gospodin Vincek govorio je i o brošurama koje su izdali, a tiču se transplantacije, vrstama hematoloških malignih bolesti te o prehrani oboljelih. Napomenuo je da članovi Udruge održavaju radionice, predavanja i stručne skupove na državnoj i međunarodnoj razini te se redovito informiraju o inovacijama i novitetima u terapiji i liječenju bolesti.

Svi govornici naglasili su da je svima vrlo važna i neophodno potrebna podrška, razumijevanje, suradnja i lijepa riječ. Njihova iskustva dirnula su mnogobrojne učenike koji će prenijeti informacije i dojmove u svojim razrednim odjeljenjima.

Na samom kraju učenice su zahvalile svima na dolasku te završile riječima „Informacija je važna, ali akcija mijenja svijet.ˮ Njihove su se misli i ostvarile jer je sudjelovanje na predstavljanju Dana udruga mnoge učenike potaknulo da se priključe volonterskim aktivnostima i podrže rad udruga.

Članovi udruga izrazili su veliko zadovoljstvo ovom inicijativom i prilikom da se međusobno upoznaju i saznaju više o radu udruga na području naše Županije uz poruku – nadamo se da se vidimo iduće godine ponovno.

Od srca zahvaljujemo našim donatorima koji su nam omogućili da članove udruga razveselimo prigodnim poklonima. To su: Copy centar Manuela, Biovitalis i Fagron Hrvatska.

Zahvaljujemo svim sudionicima i učenicima koji su sudjelovali u programu.

Izvedbu na znakovnom jeziku izvele su učenice 3. a razreda: Klara Bencek, Tena Crkvenčić, Antonija Galina, Luna Cvek, Magda Gašparić, Eva Golec, Kiara Hranj, Helena Šteković, Hana Kečkan, Una Petak, Daria Stunjek, Petra Šteingel i Tea Vlahović.

U igrokazima su sudjelovali učenici 4. b razreda: Sabina Broz, Lana Horvat, Tamara Posavec, Melani Rogina i Nika Vuković te učenici 5. a razreda: Marta Gladović, Alan Kosec, Lovro Marić i Ena Mumlek.

Kompletan program osmislile su i vodile učenice 5. a razreda: Maja Benčak (koordinatorica tima), Ema Bajkovac, Lucija Sitar i Ema Štefan, uz podršku mentorice Ive Delonge Habek.