Provedene aktivnosti u okviru projekta Građanskog odgoja i obrazovanja prema UPSHIFT metodologiji pod nazivom „Od informacije do akcije”

28.siječnja s nastavnicom Ivom Delongom Habek posjetile smo Mammae klub Varaždin, Udrugu žena operiranih na dojku.

Ondje su nas dočekale predsjednica Udruge Slava Borko i administratorica Udruge gospođa Ljiljana Kostiha. Razgovarajući s njima, upoznale smo se s početcima rada Udruge i s njezinom ulogom u životima članica. Naglasile su važnost psihofizičke podrške koju razvijaju razgovorima o osobnim temama te dijeljenjem iskustava koja su stekle tijekom svoje borbe s bolešću. Savjetovanjem, edukativnim radionicama i javnozdravstvenim akcijama Udruga stvara sigurno okruženje u kojem članice mogu razmjenjivati iskustva, dobiti psihološku i emocionalnu podršku te informacije o liječenju i rehabilitaciji. Poseban naglasak stavlja se na osnaživanje žena nakon dijagnoze – poticanje povratka svakodnevnim aktivnostima, njegovanje pozitivne slike o sebi i jačanje samopouzdanja. Organiziranjem predavanja, humanitarnih događanja i kampanja u lokalnoj zajednici Udruga kontinuirano radi na destigmatizaciji bolesti i promicanju redovitih preventivnih pregleda, čime doprinosi zdravlju i kvaliteti života žena svih dobnih skupina.

Istog dana posjetile smo Društvo multiple skleroze Varaždinske županije i razgovarale s predstavnicima udruge, zaposlenicima, volonterima i članovima te saznale više o njihovu radu i podršci osobama oboljelima od multiple skleroze.

Udruga okuplja osobe oboljele od multiple skleroze i drugih srodnih bolesti s ciljem unapređenja liječenja, rehabilitacije i kvalitete života svojih članova. Osnovana je 1994. godine, a danas broji 138 članova. Tijekom godine udruga obilježava važne datume poput 30. svibnja – Svjetski dana multiple skleroze, 3. prosinca – Međunarodni dan osoba s invaliditetom te 5. prosinca – Međunarodni dana volontera ta na taj način dodatno podiže svijest o životu s multiplom sklerozom.

Društvo provodi brojne aktivnosti poput radionica, edukacija, organiziranih druženja i javnozdravstvenih akcija, a važan dio rada čini i Klub mladih, koji članovima pruža prostor za međusobnu podršku i razmjenu iskustava. Udruga također pruža uslugu osobne asistencije na području Varaždinske županije, čime se korisnicima omogućuje veća samostalnost i sigurnost u svakodnevnim aktivnostima.

Svojim dugogodišnjim radom, promicanjem solidarnosti, volonterstva, razumijevanja i prava na dostojanstven i kvalitetan život unatoč zdravstvenim izazovima Društvo multiple skleroze Varaždin postalo je važan oslonac osobama s multiplom sklerozom.

4.veljače 2026. posjetile smo Invalidsko ILCO društvo Varaždin, gdje smo razgovarale s predsjednikom Udruge Miloradom Vasilićem i članom društva Franjom Belcarom.

ILCO okuplja osobe oboljele od raka debelog crijeva i mokraćnog mjehura te osobe kojima je nakon operativnog zahvata izvedena stoma. Cilj udruge jest pružiti podršku oboljelima i njihovim obiteljima, pomoći im u prilagodbi na život sa stomom te unaprijediti kvalitetu njihova svakodnevnog života. Udruga provodi brojne aktivnosti usmjerene na edukaciju, savjetovanje i psihosocijalnu pomoć. Posebna se pažnja posvećuje novooperiranim osobama kojima je potrebna informacija, ohrabrenje i praktični savjeti o životu nakon operacije. ILCO Varaždin organizira predavanja, tribine i javnozdravstvene akcije s ciljem podizanja svijesti o prevenciji i ranom otkrivanju raka debelog crijeva. Redovito sudjeluje u obilježavanju Dana plavog irisa, simbola borbe protiv raka debelog crijeva, te surađuje sa zdravstvenim ustanovama, školama i drugim udrugama. Svojim dugogodišnjim radom ILCO Varaždin pokazao se kao važan oslonac osobama sa stomom na području Varaždinske županije.

Zajedno s nastavnicom Ivom Delonga Habek 11. veljače 2026. posjetile smo Udrugu gluhih i nagluhih Grada Varaždina i Varaždinske županije, koja se nalazi na adresi Slavenska ulica 22 u Varaždinu. Posjet je bio organiziran s ciljem upoznavanja rada Udruge, njezinih članova te načina na koji doprinose kvaliteti života osoba s oštećenjem sluha.

Toga dana članovi Udruge sudjelovali su u radionici na temu Valentinova, u kojoj smo i same aktivno sudjelovale. Radionica je protekla u ugodnoj i kreativnoj atmosferi, ispunjenoj međusobnim druženjem, izradom prigodnih ukrasa i razgovorom. Provedbom zajedničkih aktivnosti imale smo priliku bolje upoznati članove i njihovu svakodnevicu. Osim sudjelovanja u radionici provele smo i intervjue s članovima i predstavnicima Udruge kako bismo saznale više o njihovu radu, aktivnostima i ciljevima. Doznale smo da Udruga redovito organizira edukacije, radionice, druženja i različite projekte s ciljem pružanja podrške osobama s oštećenjem sluha te podizanja svijesti javnosti o njihovim potrebama. Tijekom posjeta bile smo i u njihovu prostoru za druženje, koji je prilagođen potrebama članova te pruža sigurno i poticajno okružje za okupljanje. Ovaj posjet bio je vrijedno i poučno iskustvo koje nam je omogućilo da bolje razumijemo izazove s kojima se susreću osobe oštećena sluha. Shvatile smo koliko je važno zajedništvo, podrška i inkluzija u društvu.

Osim posjeta Udruzi gluhih i nagluhih razgovarale i s predsjednikom udruge HULL, Hrvatske udruge leukemije i limfoma, gospodinom Draženom Vincekom preko online platforme ZOOM. Ispričao nam je mnogo o aktivnostima i radu Udruge.

Udruga djeluje s ciljem pomaganja bolesnika oboljelih od hematoloških bolesti, razvoja novih istraživačkih programa i metoda liječenja. Udruga provodi brojne aktivnosti poput procjene stanja u lokalnoj zajednici u suradnji s liječnicima obiteljske medicine, savjetovanja, psihološke potpore oboljelom i članovima obitelji, predavanja, javnih tribina. Od predsjednika smo saznale o međunarodnim organizacijama u koje su uključeni te o brojnim stručnim knjigama i časopisima o tim bolestima. Kroz godinu obilježavaju brojne događaje poput Svjetskog dana bolesnika, Svjetskog dana svjesnosti o limfomima, Svjetskog dana kronične mijeloične leukemije te Svjetskog dana mijelodisplastičnog sindroma. Organiziranjem brojnih aktivnosti Udruga znatno pomaže bolesnicima oboljelima od hematoloških bolesti.

17.veljače 2026. bile smo u posjetu Društvu za zaštitu od dijabetesa Varaždin. Razgovarale smo s predsjednicom Društva gđom Antonijom Brlek i s članicom Karlom Đakmanec.

Predsjednica Društva nema dijabetes, ali nam je ispričala kako se angažirala u Društvu zato što joj je kći Karla dobila dijabetes te i danas aktivno doprinosi zajednici vodeći Društvo. Kao fizioterapeutski tehničar u OB Varaždin Karla ruši sve predrasude o dijabetesu. Ispričala nam je kako se bavi raznim aktivnostima (sportsko-ritmička akademija za malu djecu, fizioterapeut za mali nogomet u Novom Marofu…).

Društvo djeluje s ciljem promicanja, razvitka i unapređenja medicinske i socijalne zaštite oboljelih od šećerne bolesti. Provode brojne aktivnosti: okupljanje dijabetičara sa svrhom zajedničkog pomaganja i zaštite u bolesti, aktivnosti kojima se provodi zdravstveni odgoj članova, predavanja, podupiranje dijabetičara u nevolji savjetom i materijalno, organiziranje društvenih, kulturnih i sportskih priredbi na nacionalnoj i međunarodnoj razini, organiziranje kluba roditelja i djece oboljelih od dijabetesa, organiziranje kluba mladih dijabetičara te mnoge druge.